
性反应。此外,52%达到缓解的患者实现了可测量残留病灶阴性,这一指标通常与更强效、更持久的应答相关。 试验进展与管理层交接 试验第五队列已完成入组,项目进入最后的剂量优化阶段。公司预计2026年底前完成1b期试验并选定二期推荐剂量。 公司同步宣布完成管理层过渡,新任命的首席执行官表示,核心药物持续产生令人信服的一线数据,将强效缓解活性与差异化的安全性特征相结合,有潜力成为标准疗法的重要补充。
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